Brugmansia suaveolens (hvid engletrompet)

Brugmansia suaveolens (hvid engletrompet)

Identitet

Foretrukket almindeligt navn

• hvid engels trompet

Andre videnskabelige navne

• Brugmansia albidoflava (Lem.) Verschaff. ex Bosse
• Datura albidoflava Lem.
• Datura arborea Mart.
• Datura gardneri Hook.
• Datura suaveolens Humb. & Bonpl. ex Willd.
• Pseudodatura suaveolens Zijp
• Stramonium arboreum Moench

Internationale almindelige navne

• Engelsk: angel star; englens tårer; englens trompet; natklokker; trompetblomst
• Spansk: floripondio; trompetero
• Fransk: stramoine en arbre; stramoine odorante

Lokale almindelige navne

• Brasilien: trombeteira; zabumba branca
• Fiji: mbo ni wai; mbondavui; mbua ni wai; ndavui; uvuuvu
• Tyskland: duftende Engelstrompete
• Indien: dhatura
• Peru: chuchupanda; xupu
• Uganda: mududu

Oversigt over invasivitet

Brugmansia suaveolens er en busk eller et lille træ hjemmehørende i syd Amerika, og bredt introduceret som prydplante for sine attraktive trompetformede blomster. Det betragtes også som et invasivt ukrudt, der er flygtet fra dyrkning, især i Stillehavet, men lejlighedsvis andre steder. I dele af det østlige Australien blokerer det vandveje ved at danne omfattende kolonier gennem vegetativ reproduktion. Det bør også overvåges i andre lande, hvor det er til stede, især i Afrika og Asien. Ligesom nære slægtninge i slægten Datura indeholder Brugmansia-arter alkaloider, der bruges som narkotika og er ansvarlige for tilfælde af utilsigtet forgiftning.

Taxonomic Tree

• Domæne: Eukaryota
• Rige: Plantae
• Fylum: Spermatophyta
• Subfylum: Angiospermae
• Klasse: Tokimbladede
• Rækkefølge: Solanales
• Familie: Solanaceae
• Slægt: Brugmansia
• Art: Brugmansia suaveolens

Noter om taksonomi og nomenklatur

Monofylien af Daturae clade blev bekræftet med to slægter, Datura indeholdende urteagtige arter og Brugmansiamed træagtige arter (Lockwood, 1973b; Bye og Sosa, 2013). Brugmansia indeholder kun syv arter, alle sydamerikanske indfødte og flere med overlappende indfødte områder. Udover plantevaner, lang levetid og andre morfologiske karakterer kan arter af de to slægter også adskilles ved analyse af specifikke alkaloidindhold og mikroskopiske bladkarakteristika.

Brugmansia arter er opdelt i to grupper, sektion Brugmansia inklusive B. insignis, B. sauveolens og B. versicolor, og afsnittet Sphaerocarpium med B. arborea, B. sanguinea og B. vulcanicola (Lockwood, 1973a; Shaw, 1999, Hay et al., 2012).

Brugmansia suaveolens blev først opdaget af Humboldt og Bonpland i løbet af deres 1799-1804 ekspedition til Latinamerika, men blev først formelt beskrevet og udgivet af Willdenow i 1809 (som Datura suaveolens). Arten blev overført til Brugmansia suaveolens af Von Berchtold og Presl i 1823 (Preissel og Preissel, 2002).

Mange kunstige hybrider, der involverer arter af Datura og Brugmansia er blevet rapporteret, for det meste for forbedret ornamental værdi, og nogle af disse omfatter B. suaveolens som en af forældrene (Xiqués et al., 1992), hvor en meget almindelig er Brugmansia x candida. Sandsynligheden for, at naturlige hybrider forekommer i naturen, hvor de oprindelige udbredelser af Brugmansia arter overlapper (og også hvor Datura arter er til stede), kan ikke udelukkes, og kan tilføje til genetisk variabilitet inden for disse slægter.

Mange almindelige navne anvendes og anvendes forkert på engelsk. Udover Brugmansia er adskillige arter af Datura også kendt som engletrompet, der henviser til de karakteristiske blomster, selvom Datura-arter mere normalt er kendt som torn æbler. B. suaveolens kaldes nogle gange hvid engletrompet, blomsterfarven adskiller den fra andre Brugmansia arter såsom gul (eller gylden) engletrompet (B.aurea Lagerh.), rød engletrompet (B.sanguinea (Ruiz & Pav.) D. Don) og fersken engletrompet (B.versicolor Lagerh.), skønt B.arborea (L.) Steud. er kendt blot som engletrompet uden farvespecifikation (USDA-ARS, 2015). Imidlertid er lignende blomsterfarver også beskrevet for forskellige arter, nogle er udvalgt specifikt som sådan til dekorative formål, og derfor er denne egenskab ingen garanti for nøjagtig identifikation. Ud over de ovennævnte arter omfatter Plantelisten (2013) også B.longifolia Lagerh. og B.pittieri (Saff.) Moldenke (som det foretrukne synonym for B. aurea).

Flere hybrider med andre Brugmansia-arter, såsom B. x candida, behandles som separate taxa af forskellige myndigheder, f.eks. Plant List (2015), USDA-ARS (2015) og Missouri Botanical Garden (2015). B. candida omtales også som en separat art (Haegi, 1976) og andre hybrider gives både specifikke og hybride niveauer, fx B. pittieri og B. x pittieri.

På grund af den taksonomiske og nomenklaturelle forvirring, der findes i Brugmansia, blev en fuldstændig taksonomisk revision af slægten foretaget og offentliggjort af Hay et al. i 2012.

Beskrivelse

B. suaveolenser en semi-træagtig busk eller et lille træ, der bliver 3 m højt, eller til 4,5 m eller højere under optimale forhold, og normalt med en mangegrenet enkelt stamme. Blade skiftevis, med en hel eller groft tandet rand, ovale, spidse, 10-30 cm lange og 5-15 cm brede, bliver endnu større, når planterne dyrkes i skygge. Blomsterne er 20-35 cm lange og trompetformede, prangende og sødt duftende, båret enkeltvis i de øverste bladgafler på stilke 2-3 cm lange. De er hængende, hænger næsten lige ned og har et stort grønt rør (8-12 cm langt) i bunden, der er lavet af de sammenvoksede bægerblade (dvs. et bægerrør). Dette rør adskilles i spidsen i 2-5 små lapper. Kronen er hvid, røret er grønligt mod bunden, med fem spidser, der er let buede. Selvom artens blomster er hvide, er der opnået varianter med creme, gule, orange eller lyserøde blomster ved hybridisering. Frugten er en glat, 4-ventilet, uløselig, lancetformet-ellipsoid, fusiform, bærlignende kapsel, 9 x 3 cm. Frø er talrige, komprimerede, ujævnt formede, groft rugose-tuberkulære, 4 x 6 mm (baseret på Grierson og Long, 2001; Lusweti et al., 2014; Mozdelevich, 2015; PIER, 2015).

Plantetype

Bredbladet
Flerårig
Frøformeret
Busk
Træ
Vegetativt opformeret
Woody

Fordeling

B. suaveolenser hjemmehørende i regnskovene i Amazonas-regionen i det centrale Sydamerika, herunder Amazonas-staten i Brasilien og muligvis Acre og Rondonia, og tilstødende dele af Bolivia og Peru (USDA-ARS, 2015), selvom de nøjagtige grænser for dens oprindelige rækkevidde er uklar og kan være bredere (til at omfatte Ecuador og Argentina). Ifølge Hay (2014), der skrev til IUCNs rødliste over truede arter og refererede til Lockwood (1973a), var den oprindelige udbredelse den skovklædte atlantiske kyststribe i det østlige Brasilien, fra det nordlige Rio Grande do Sul til det sydlige Bahia.

Hay (2014) postulerer også, at B. suaveolens og alle andre Brugmansia-arter er uddøde i naturen, da der aldrig er lavet herbariesamlinger af bekræftede vilde planter eller specialiserede botaniske rapporter om forekomst i naturen for nogen art i slægten. Enhver identifikation menes at være fejlidentifikation (normalt af Datura) eller lokaliserede flugter fra dyrkning. Mangel på beviser for spredning af frugt eller spontane frøplanter indikerer, at tidligere spredende planter er uddøde fra den sydamerikanske fauna, og at dens forekomst i naturen er afhængig af dyrkning af mennesker.

Som en kultigen, B. suaveolenser blevet introduceret bredt siden mindst 1800-tallet som en prydplante, og er til stede pan-tropisk, men er også almindelig i tempererede lande. Den er hårdfør og har undsluppet dyrkning for at invadere boligområder i store dele af Syd- og Mellemamerika, Mexico, Australien og dele af det sydlige centrale Florida i USA (Save Our Waterways Now, 2015). Det er meget sandsynligt, at det er til stede i mange flere lande end dem, der er angivet i distributionstabellen.

Introduktions- og spredningshistorie

B. suaveolensvar til stede i Tonga i 1900 (Burkill, 1901), og er nu blevet registreret som naturaliseret og/eller invasiv på mange stillehavsøer, såvel som i Australien (det sydøstlige Queensland og det nordøstlige New South Wales), New Zealand , Østafrika, Florida (USA), Puerto Rico og andre steder (Navie, 2012; Lusweti et al., 2014). Det rapporteres som naturaliseret i Østafrika, især i Uganda, i Kenya, hvor det er invasivt i nogle områder (Lusweti et al., 2014) og i Tanzania (Dawson et al., 2008; Lusweti et al., 2014) , hvor den, selvom den er til stede i Usambara-bjergene, ikke anses for invasiv (Darwin Initiative, 2007). I Australien har den dannet tætte kolonier langs Byrangery Creek i New South Wales (GBIF, 2015) og Enoggera Creek i de nordlige forstæder til Brisbane og er også naturaliseret på Norfolk Island (Navie, 2012).

Risiko for introduktion

Som værdsat prydplante er det meget muligt, at yderligere introduktion vil forekomme, hvor flugt fra dyrkning er sandsynlig. Der er ikke udført ukrudtsrisikovurderinger på B. suaveolens af PIER (Pacific Island Ecosystems at Risk), men har for B. suaveolens hybrid B. candida; vurderinger både for Stillehavet og for Australien/New Zealand (tilpasset til Florida) gav denne taxon en score på 2, hvilket indikerer en lav risiko (PIER, 2015).

Habitat

Hvor introduceret, B. suaveolenskan findes i lavlandsregnskov, skovbryn, forstyrrede habitater, flodbredder og byområder (Lusweti et al., 2014). Det er nogle gange naturaliseret i tæt skov langs vandløb i Fiji, nogle gange dyrket og bliver til et landsbyukrudt, og findes fra nær havoverfladen til omkring 600 m (PIER, 2015). I Ny Kaledonien anses det for at være lokalt rigeligt i kølige og fugtige områder, men ikke dyrket. Arten findes også ved siden af jordskred-ar i Filippinerne (San Luis et al., 2014). I Australien invaderer den åer og hæmmer vandstrømmen.

Biologi og økologi

Genetik

I de atlantiske skove i Brasilien, B. suaveolenser en flerårig udkrydsende busk, subspontan i skovfragmenter og med bestande struktureret i pletter. Alcantara et al. (2005) viste, at der var lav genetisk variabilitet og høj genetisk struktur blandt populationer, såvel som signifikant indavl, hvilket indikerer forekomsten af uafhængige koloniseringsbegivenheder og lavt genflow mellem populationer.

Reproduktiv biologi

Reproduktion i B. suaveolenser af frø, selvom der er rapporter om vegetativ formering fra knækkede stængler, såvel som sugning for at producere tætte kolonier (Navie, 2012; Save Our Waterways Now, 2015). Som B. suaveolensudviser gametofytisk selv-inkompatibilitet (Geitmann, 1993) og sætter sjældent frø, hvor de introduceres, de fleste ukrudtspopulationer stammer fra vegetative midler. Blomster af Brugmansia har en tendens til at være mere duftende om aftenen og om natten, hvilket gør dem mere attraktive for nataktive bestøvere, især flagermus og møl (Preissel og Preissel, 2002; Mejicano, 2011).

Fysiologi og fænologi

Når B. suaveolensfrøspiring blev testet af Montanucci et al. (2012) fandt de, at spiringen blev reduceret i forskelligt omfang ved forskellige frøbehandlinger. Frøspiring kan tage fra 2 uger til 2 måneder, og er bedst ved 20-26°C. Øget lys tilgængelighed øger blomstringen. I eksperimentelle undersøgelser fandt Escher og Middendorf (1990), at supplerende belysning fremskyndede udseendet af blomsterknopper med 10 dage og øgede antallet af blomsterknopper og plantehøjde.

Scopolamin og andre tropanalkaloider produceres i frø , stængler, blade og rødder, og menes at beskytte B. suaveolens mod planteædende insekter (Alves et al., 2007; Arab et al., 2012).

Miljøkrav

B. suaveolenser hovedsageligt en art af tropiske klimaer, hjemmehørende i fugtige og sub-fugtige områder med sommer, vinter eller ensartet nedbør, men den vil også vokse i tørrere områder og i mere tempererede zoner. I områder med en kold vinter vil denne flerårige art dø tilbage til jordoverfladen hvert år og spire igen om foråret, medmindre vinteren var streng. Der er kun få specifikke oplysninger til rådighed om miljøkrav, men det ser ud til, at det er ret tolerant over for en række klima-, jord- og stedssituationer, men foretrækker fugtige forhold og frugtbare steder.

Regnregn

Bimodal
Sommer
Uniform
Vinter

Jordstolerancer

Jorddræning

• fri

Jordreaktion

• syre
• alkalisk
• neutral

Jordtekstur

• let
• medium

Særlige jordtolerancer

• overfladisk

Bemærkninger om naturlige fjender

Som en udbredt prydplante, B. suaveolenshar ingen alvorlige skadedyrs- eller sygdomsproblemer. Det er blevet rapporteret som vært for en række vigtige virussygdomme i kommercielle afgrøder. Slægten Pospiviroid inkluderer for eksempel 10 forskellige viroider, som almindeligvis inficerer knolde, med Potato Spindle tuber viroid (PSTVd) som typeart; disse kan forårsage op til 50 % udbyttereduktioner i kartoffel- og tomatafgrøder i smitteåret. Viroider overføres let mekanisk med hænder, værktøj og maskiner, og i 2006 blev PSTVd opdaget på Brugmansia sp. som ny vært i Holland, hvor infektioner er symptomfri (Verhoeven et al., 2008). PSTVd blev senere opdaget på B. suaveolens for første gang i Grækenland i 2010 (Malandraki et al., 2010) og i Slovenien i 2011 (Marn et al., 2011).

Brugmansia suaveolens mottle virus, identificeret som en formodet ny potyvirus, blev isoleret fra B. suaveolensplanter i Brasilien (Lucinda et al., 2008). Tomatplettet visnevirus blev også rapporteret for første gang på B. suaveolens i Korea (Choi et al., 2014).

I Jamaica i 1940’erne blev Cercospora abchazica identificeret som årsagen til en bladplet på B. suaveolens (Jamaica Department of Agriculture, 1945).

Bevægelsesmidler og spredning

Naturlig spredning

Begge frø og frugtkapsler flyder, og vand vil sandsynligvis være hovedformen for spredning, da det også kan tjene til at sprede vegetative dele af planten langs vandveje, så de kan rodfæstes i passende nedstrøms substrater.

Vektortransmission (biotisk)

Da er giftig, undgås alle plantedele af husdyr og vilde dyr, og det er meget usandsynligt, at frø bliver indtaget. Hay (2014) mener, at alle biotiske dispergeringsmidler, der var til stede i fortiden, nu er uddøde.

Introduktion ved uheld

Mange arter af Datura er rapporteret at være blevet introduceret som frøforurenende stoffer i korn (f.eks. sorghum), fuglefrø osv., så uden yderligere information kan denne introduktion ikke udelukkes for Brugmansia. Frø af B. suaveolens er større end de fleste Datura-arter, og som sådan burde det være lettere at identificere som en forurening.

Lokal spredning af B. suaveolenser muligt ved et uheld gennem dumpning af haveaffald. Frøkapsler kunne spredes på denne måde, ligesom knudebærende stængler kunne, da arten også rapporteres at være i stand til at formere sig vegetativt (Navie, 2012).

Forsætlig introduktion

Med sine prangende og duftende blomster, B. suaveolens er blevet introduceret bredt som en prydart, og det er sandsynligt, at yderligere introduktioner af denne grund er sandsynlige.

Økonomisk indvirkning

Som B. suaveolens er blevet rapporteret som et væld af en række vigtige virussygdomme i kommercielle afgrøder, især andre Solanaceae såsom kartoffel og tomat (Verhoeven et al., 2010), dens tilstedeværelse kan have en negativ indvirkning på afgrødeudbyttet. Som sådan bør det fjernes fra områder, hvor solanaceous afgrøder regelmæssigt dyrkes.

Miljøpåvirkning

I Australien, B. suaveolens udgør en trussel mod vandveje. Det kan danne store kolonier, der hæmmer vandgennemstrømningen i åer og påvirker flodvegetationen, hvis den ikke styres (Navie, 2012). En moderplante kan producere tykke rødder i flodlejet, der strækker sig flere meter; disse suger derefter til sig og danner enorme, bæk-blokerende kolonier. Planter observeret i sådanne kolonier syntes ikke at formere sig med frø, men da de var skøre, brød de let ind i knudebærende stiklinger, som i enhver oversvømmelse eller højvandsbegivenhed flød nedstrøms for at blive efterladt i detritus for at starte en ny koloni (Save Our Waterways Now, 2015).

I Afrika, B. suaveolens er også blevet en skadedyr i lavlandsregnskov og skovbryn (Lusweti et al., 2014), hvor den formentlig erstatter hjemmehørende plantearter.

Social Impact

Der er mange rapporter om forgiftning, der involverer B. suaveolens. For eksempel rangerer California Poison Control System Brugmansia arter som klasse 1, dens mest giftige plantekategori, hvor saften forårsager synsproblemer, forvirring og forhøjede hjertefrekvenser. I Taiwan, indtagelse af vilde B. suaveolens forårsagede svimmelhed, mundtørhed, rødme i huden, hjertebanken, kvalme, døsighed, takykardi, sløret syn og mydriasis efter en inkubationstid på kun 15-30 minutter (Chang et al., 1999). Akut motorisk aksonal neuropati type Guillain-Barré syndrom hos et tidligere rask barn blev rapporteret som følge af indtagelse af B. suaveolens (Sevketoglu et al., 2010), mens okulær eksponering for B. suaveolensblev rapporteret som forårsager anisocoria, sløret syn og farmakologisk mydriasis (Firestone og Sloane, 2007). På grund af dets hallucinogene virkninger er misbrug af engletrompet ikke ualmindeligt og bør mistænkes hos unge med en ændret mental tilstand og hallucinationer i forbindelse med andre antikolinerge symptomer og tegn (Francis og Clarke, 1999).

Forgiftning. af kæledyr af B. suaveolens-indtagelse er også blevet rapporteret (Sena Filho et al., 2007).

Risiko- og påvirkningsfaktorer

Invasivitet

• Viste sig invasiv uden for dets oprindelige område
• Særdeles tilpasningsdygtig til forskellige miljøer
• Tolererer eller drager fordel af dyrkning, browsertryk, lemlæstelse, brand osv.
• Pionerer i forstyrrede områder
• Lang levet
• Hurtigt voksende
• Har et højt reproduktionspotentiale
• Reproducerer ukønnet

Påvirkningsresultater

• Modifikation af hydrologi
• Monokulturdannelse
• Reduceret naturlig biodiversitet
• Trussel mod/tab af hjemmehørende arter

Påvirkningsmekanismer

• Konkurrence – monopolisering af ressourcer
• Konkurrence – skygge
• Forgiftning
• Hurtig vækst

Sandsynlighed for adgang/kontrol

• Meget sandsynligt, at blive transporteret internationalt ved et uheld
• Meget sandsynligt, at blive transporteret internationalt bevidst
• Svært at identificere/ detektere som en råvareforurening

Anvendelser

B. suaveolenser en populær have- og containerplante, der primært dyrkes for sine prangende og meget attraktive blomster, og er også lejlighedsvis blevet brugt som levende hæk i Uganda (Lusweti et al., 2014).

B. suaveolens anvendes angiveligt som en traditionel urtemedicin i det nordøstlige Indien (Rao, 1994) og til medicinsk brug på grund af dets spasmolytiske eller spasmogene aktivitet (Encarnación-Dimayuga et al., 1998). Plantedele kan ryges, spises, drikkes som te eller tages som lavement, og i Tanzania tilsættes det øl. Traditionelle healere tilføjer tørrede blade til tobak for at fremkalde diagnostiske syn til behandling af forskellige sygdomme (Lusweti et al., 2014). B. suaveolens er et af de vigtigste hallucinogener, der bruges af Shuar og beslægtede etniske grupper i Amazonas Ecuador og Peru, og er et almindeligt hallucinogener, der bruges i hele det nordvestlige Amazonia (Bennett, 1992). Det er det stærkeste Shuar hallucinogen og anses for meget farligt.

B. suaveolens er blevet testet og bevist sit potentiale som et nematicid (Salazar-Antón og Guzmán-Hernández, 2014) og har potentiel brug til miljødekontaminering og bekæmpelse af Ancylostoma spp. larver (Santos et al., 2013).

Anvendelsesliste

Narkotika, stimulanser, sociale anvendelser

• Hallucinogen
• Narkotisk
• Psykoaktiv
• Religiøs
• Rygning

Miljø

• Bekvemmeligheder
• Grænse, barriere eller støtte
• Ornamental

Generelt

h4>

• Botanisk have/zoo
• Rituelle anvendelser

Medicinsk, farmaceutisk

• Kilde til medicin/lægemiddel
• Traditionel/folklore

Ornamental

• haveplante
• Potteplante

Ligheder med andre arter/betingelser

Brugmansia arter kan forveksles med Datura arter, da begge planter har trompetformede blomster. Brugmansia er dog langlivede stauder med blomster, der peger nedad og har en sød duft, hvorimod Datura er enårige planter med blomster, der oftest peger opad, og en duft beskrevet som krydret eller citronagtig (Lusweti et al., 2014). Frugterne af B. suaveolens adskiller sig også fra de fleste Datura arter ved at være aflange og glatte uden rygsøjle. B. suaveolens ligner meget andre engles trompeter, især hybriden B. × candida. Bægerrøret i bunden af B. × candidablomster er delvist delt ned ad den ene side, adskilles ikke i små lapper i spidsen og har ikke noget tydeligt mellemrum mellem det og det hvide blomsterrør. Kronbladsspidserne af B. × candida er også meget længere (Navie, 2012).

Forebyggelse og kontrol

På grund af de variable regler omkring (af)registrering af pesticider, bør din nationale liste over registrerede pesticider eller relevante myndigheder konsulteres for at afgøre, hvilke produkter der er lovligt tilladte til brug i dit land, når man overvejer kemisk bekæmpelse. Pesticider bør altid anvendes på en lovlig måde, i overensstemmelse med produktets etiket.

Kulturkontrol og sanitære foranstaltninger

Store områder af B. suaveolensangreb bekæmpes ved dyrkning, når ukrudt er på frøplantestadiet. Dyrkning bliver mindre effektiv, efterhånden som planterne modnes, fordi stænglerne bliver trærigere, og rødderne måske ikke bliver helt klippet af. Frøplanter dukker op over en lang periode, så gentagne dyrkninger kan være nødvendige for at reducere angrebsniveauet (Parsons og Cuthbertson, 1992). Jordbearbejdning kan dog fremme frøoverlevelsen, da frø henfalder hurtigere på jordoverfladen, end når de begraves, og der er større tab af frø til rovdyr under ingen jordbearbejdning end konventionelle jordbearbejdningssystemer.

Fysisk/ Mekanisk kontrol

Isolerede planter af Brugmansia– og Datura-arter bør håndtrækkes, før de sætter frø. Navie (2012) rapporterer, at individuelle planter kan fjernes manuelt ved hjælp af passende værktøjer, men man skal sørge for at fjerne kronen, da planter kan vokse tilbage fra bunden.

Kemisk kontrol

strong>

Ukrudtsmidler, der bruges til at bekæmpe Datura arter, kan være egnede til Brugmansia. Parsons og Cuthbertson (2001) rapporterer, at Datura kan kontrolleres med 2,4-D på frøplante- og unge vækststadier, men planterne bliver resistente, når de modnes. Andre effektive ikke-selektive herbicider omfatter atrazin, diquat og glyphosat. Følgende herbicider er blevet brugt til at bekæmpe Datura i afgrøder: bentazon i sojabønner og jordnødder; 2,4-DB i visse sorter af jordnødde; dicamba i sorghum og majs; og picloram + 2,4-D i sommerkorn (Parsons og Cuthbertson, 2001). Nogle af disse produkter bør dog ikke anvendes i nærheden af vandveje, og i sådanne situationer bør en basal bark eller afskåret stub påføres en akvatisk registreret formulering af glyphosat foreslås (Navie, 2012).